重症肌无力跟那些疾病容易混淆

大家都知道重症肌无力是免疫系统疾病，症状是眼睑下垂，吞咽障碍，喝水呛咳，四肢无力等。不像其他疾病常伴有疼痛。中医上属于痿症。但是恰恰有那么几个疾病跟他相似，就比如说吞咽障碍和肢体无力。那么有哪些疾病跟他相似？如何区分？

第一个我们不得不说，肌无力，肌无力：是以肌无力及自主神经功能障碍为主要表现的神经-肌肉接头突触前膜处,钙离子通道病变的自身免疫性疾病。他们有一个共同点，肢体无力，不过，区别他们就看他们首发症状，肌无力先是下肢无力向上发展，发展过程中会发生癌变，眼睑受累少：而重症肌无力先是眼睑下垂，向全身型发展，发展过程中会发生重症肌无力危象。不过《生肌健力汤》在治疗肌无力疾病的过程中，针对不同的病症阶段分部进行治疗，药物的调整。不仅吞咽障碍，眼睑下垂等症状可获得改善，远期疗效也是比较理想的。

脱髓鞘，该疾病是一种神经性的疾病，通常分为遗传性的和后天获得性的。遗传性的主要是由于脑蛋白营养不良引起的，这种情况多在儿童时期就会出现症状。他们俩都一个共同点，遗传，还是小孩子居多，不过脱髓鞘只是脑蛋白缺失，而重症肌无力是全身蛋白质缺失。还有，他俩都有肢体无力和吞咽障碍，如果不去看他俩其他的症状，他们是很容易搞混的。

共济失调。共济失调分为小脑性共济失调、大脑性共济失调、前庭性共济失调。小脑性共济失调：可见姿势和步态改变；言语障碍：由于发音器官唇、舌、喉等发音肌共济失调，使说话缓慢，含糊不清，声音呈断续、顿挫或爆发式，表现吟诗样或暴发性语言。他们有许多共同点，比如说话，肢体无力导致走路不稳，摔跤；最是容易搞混。不过，共济失调只是走路不稳，而重症肌无力是一旦发生就是不能走路。也可以从这方面区分。

北京市昌平区小汤山镇顺沙路88号院。

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